基因检测与常规体检都能起到早发现的疾病作用，但二者反映的是不同的阶段。
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。我们通常所说的体检就是最常见健康检查，如B超、CT、抽血化验等，这些传统的健康检测方法是对一个人的现在的健康状况进行评估，例如CT发现某患者的身体某个部位有异常，加上医生对该患者的临床症状和体征，结合其他化验等综合判断，就可以诊断该患者现在是患有哪种疾病。但这些类型的体检都无法预知一个人以后会患什么病。换句话说，传统的健康检测是一种现证的，非预测性的检测。
而基因检测发现的是某人的基因与一般人群的基因存在哪些差别，根据流行病学调查发现这些差别对人的健康会造成什么影响，于是科学家推导出结论：某人的这种差别对他的健康会造成什么影响。这种研究方法也是其他健康检测使用的科学方法，只是其他检测看到的是现在，而基因检测看到的是将来。
基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。基因检测却不同，它的目的就是预防。是在没有病变产生前，通过个人基因缺损与对应疾病的相关度检测分析，给出患病易感度，就是尽量让本来要生病的人不生病或延缓病变。
基因检测与目前常规临床检测具有相辅相成的作用，当您查出具有某种疾病的不利基因的时候，积极改善生活方式，预防环境致病因，并到临床做适度的监控，就会避免悲剧发生。